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• 200 1_ |a 药物临床试验概论 |A yao wu lin chuang shi yan gai lun |f 主编阳国平, 许重远

• 210 __ |a 北京 |c 科学出版社 |d 2025

• 215 __ |a 331页 |c 图 |d 26cm

• 225 2_ |a 科学出版社“十四五”普通高等教育本科规划教材 |A ke xue chu ban she shi si wu pu tong gao deng jiao yu ben ke gui hua jiao cai

• 225 2_ |a 临床药学专业案例版系列教材 |A lin chuang yao xue zhuan ye an li ban xi lie jiao cai

• 300 __ |a 案例版

• 320 __ |a 有书目 (第313-323页)

• 330 __ |a 本书共23章, 分为三大部分。第一部分为总论, 包括第一~八章, 进行了药物临床试验概述, 并阐述了药物临床试验的法规要求、伦理及设计原则、各方职责及实施过程、质量管理体系、数据分析和报告、政府技术审评与监管。第二部分属于临床药理学研究, 包括第九~十四章, 重点介绍了临床药理学研究的内容、常见的临床药理学研究类型及模型引导的药物研发。第三部分内容包括第十五~二十三章, 介绍了目标人群安全、有效性临床试验, 分别介绍了抗肿瘤药物、心血管疾病药物、抗感染药物、内分泌与代谢性疾病药物、神经与精神类疾病药物、其他系统药物、中药、细胞治疗产品及疫苗的临床试验。

• 410 _0 |1 2001 |a 科学出版社“十四五”普通高等教育本科规划教材

• 410 _0 |1 2001 |a 临床药学专业案例版系列教材

• 606 0_ |a 临床药学 |A lin chuang yao xue |x 药效试验 |x 高等教育 |j 教材

• 690 __ |a R969.4 |v 5

• 701 _0 |a 阳国平 |A Yang Guoping |4 主编

• 701 _0 |a 许重远 |A Xu Chongyuan |4 主编

• 801 _0 |a CN |b 辽宁北配 |c 20250208

• 905 __ |a LJUZC |d R969.4/9

• 920 __ |a 222016 |z 1