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• 200 1_ |a 2021中国医疗器械蓝皮书 |A 2021 zhong guo yi liao qi xie la pi shu |e 医疗器械深化改革发展报告 |f 中国医疗器械蓝皮书编委会组织编写

• 210 __ |a 北京 |c 中国医药科技出版社 |d 2023

• 215 __ |a 341页 |c 图 |d 25cm

• 330 __ |a 本书汇集了多位专家学者、监管工作者发表于《中国食品药品监管》杂志上的理论研究及重大实践探索，梳理了一年来监管部门发布的条例法规等；展示了医疗器械审评审批改革历程和成果，涉及法规体系建设、标准和分类命名以及唯一标识工作、风险治理、监管科学研究、国际交流合作等各项监管重点工作的建设情况；同时以点带面用数据分析展现了在政策指导下产业的蓬勃发展发展和创新力。

• 517 1_ |a 医疗器械深化改革发展报告 |A yi liao qi xie shen hua gai ge fa zhan bao gao

• 517 1_ |a 中国医疗器械蓝皮书 |A zhong guo yi liao qi xie la pi shu

• 606 0_ |a 医疗器械 |A yi liao qi xie |x 制造工业 |x 经济发展 |x 研究报告 |y 中国 |z 2021

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• 711 02 |a 中国医疗器械蓝皮书编委会 |A zhong guo yi liao qi xie la pi shu bian wei hui |4 组织编写

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