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• 010 __ |a 978-7-5214-3126-1 |d CNY65.00

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• 101 1_ |a chi |a eng |c eng

• 102 __ |a CN |b 110000

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• 106 __ |a r

• 200 1_ |a 世界卫生组织药品标准专家委员会第47次技术报告 |A shi jie wei sheng zu zhi yao pin biao zhun zhuan jia wei yuan hui di 47 ci ji shu bao gao |f 世界卫生组织编 |g 金少鸿, 宁保明, 姜红主译

• 210 __ |a 北京 |c 中国医药科技出版社 |d 2022

• 215 __ |a 162页 |c 图 |d 24cm

• 225 2_ |a 世界卫生组织技术报告丛书 |A shi jie wei sheng zu zhi ji shu bao gao cong shu |v 981

• 320 __ |a 有书目

• 330 __ |a 药品标准专家委员会目标是为药品质量保证工作建立明确、独立并适用的标准和指导原则。通过全球范围内的协商以及建立国际共识的程序建立标准。下列新指导原则已经被批准并推荐使用: 国际化学对照品的审批程序; WHO质量风险管理指导原则; WHO认证产品的变更指导原则; WHO药品认证程序与国家药品监管机构在WHO认证药品的评估和加快国家注册之间的合作程序。

• 410 _0 |1 2001 |a 世界卫生组织技术报告丛书 |v 981

• 601 02 |a 世界卫生组织 |A shi jie wei sheng zu zhi |x 药品管理 |x 质量管理 |x 技术报告

• 690 __ |a R954 |v 5

• 702 _0 |a 金少鸿 |A jin shao hong |4 主译

• 702 _0 |a 宁保明 |A ning bao ming |4 主译

• 702 _0 |a 姜红 |A jiang hong |4 主译

• 711 02 |a 世界卫生组织 |A shi jie wei sheng zu zhi |4 编

• 801 _0 |a CN |b 湖北三新 |c 20220829

• 905 __ |a LJUZC |d R954/28

• 920 __ |a 222016 |z 1