机读格式显示(MARC)
- 010 __ |a 978-7-5067-3830-9 |d CNY25.00
- 099 __ |a CAL 012010233798
- 100 __ |a 20100910d2008 ekmy0chiy50 ea
- 200 1_ |a 药品生产过程验证 |A Yao Pin Sheng Chan Guo Cheng Yan Zheng |f 主编徐文强,杨文沛
- 210 __ |a 北京 |c 中国医药科技出版社 |d 2008
- 215 __ |a 210页 |c 图 |d 26cm
- 225 2_ |a 全国医药职业教育药学类规划教材 |A Quan Guo Yi Yao Zhi Ye Jiao Yu Yao Xue Lei Gui Hua Jiao Cai
- 330 __ |a 本书共分11章,第1章和第2章概述GMP验证的内涵及管理;第3章至第7章详细讨论了药品生产过程中带有共性的验证理论和验证技术;第8章至第11章具体介绍主要药物剂型的生产过程验证。
- 410 _0 |1 2001 |a 全国医药职业教育药学类规划教材
- 606 0_ |a 制药工业 |A Zhi Yao Gong Ye |x 质量管理体系 |x 验证 |x 高等教育 |j 教材
- 690 __ |a F407.776.2-43 |v 5
- 701 _0 |a 徐文强 |A Xu Wen Qiang |4 主编
- 701 _0 |a 杨文沛 |A Yang Wen Pei |4 主编
- 801 _0 |a CN |b LJUZC |c 20100910
- 905 __ |a LJUZC |d F407.763/3