机读格式显示(MARC)

• 000 00923nam0 2200265 450

• 001 0000233159

• 005 20131230161700.0

• 010 __ |a 978-7-5163-0002-2 |d CNY45.00

• 100 __ |a 20130226d2013 em y0chiy50 ea

• 101 0_ |a chi

• 102 __ |a CN |b 110000

• 105 __ |a ak z 000yy

• 106 __ |a r

• 200 1_ |a 最新药品生产企业GMP实务 |A zui xin yao pin sheng chan qi ye GMP shi wu |f 主编梁毅

• 210 __ |a 北京 |c 军事医学科学出版社 |d 2013

• 215 __ |a 359页 |c 图 |d 26cm

• 330 __ |a 本书系统地介绍了GMP的指导思想和基本要求。全书共分为十四章, 包括导论、质量管理、机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、验证等内容。

• 517 1_ |a 药品生产企业GMP实务 |A yao pin sheng chan qi ye GMP shi wu

• 606 0_ |a 制药工业 |A zhi yao gong ye |x 工业企业管理 |x 质量管理

• 690 __ |a F407.776.3 |v 5

• 690 __ |a F407.7 |v 4

• 701 _0 |a 梁毅 |A liang yi |4 主编

• 801 _0 |a CN |b 人天书店 |c 20130226

• 905 __ |a LJUZC |d F407.7/4

• 920 __ |a 222016 |z 1